Charles Brenner博士和一组来自美国三所大学的科学家发现，Niagen可以抑制冠状病毒在动物细胞中的复制。
上海——ChromaDex Corp.（NASDAQ：CDXC）近日公布了最新的临床前研究结果，表明Niagen（获得专利的烟酰胺核糖）能抑制新型冠状病毒在老鼠细胞中的复制。
科学预印本平台bioRxiv.org于7月8日发布了该临床前研究结果。这项研究由爱荷华大学、俄勒冈健康与科学大学和堪萨斯大学联合展开，在此前的临床前细胞模型中证明，辅酶NAD+在冠状病毒感染细胞中的消耗高达80%。除了这些发现之外，新的研究表明NAD+的缺失似乎扰乱了参与细胞防御工作的基因，影响了细胞的固有性免疫应答。
研究人员曾推测，如果NAD+的消耗会削弱细胞的防御功能并加速病毒的复制，通过补充烟酰胺核糖（NR或Niagen）提高体内NAD+含量，可能有一定的抗病毒效果。这些最新的结果表明在给感染某种冠状病毒的细胞株补充NR时，病毒的复制会减少，这恰好证实了研究人员的假设。该合作研究团队还发现，通过药理补充NAD，抗病毒PARP酶的活性也会提高。
研究的合著者兼ChromaDex的首席科学顾问Charles Brenner博士表示：“我们的体外数据现在表明，烟酰胺核糖（NR）和其它促成NAD产生的技术有助于防止病毒感染。下一步是在动物和人体内做针对新冠病毒的试验。被感染的细胞会激活一组使用NAD进行防御的基因，而病毒也有一个特定的反抗基因。通过这些被感染细胞的基因表达程序，我们也可以了解如何提高先天免疫力。”
“人体内的NAD在感染病毒后会被大量消耗，而Brenner博士团队的临床前研究表明NR能起到关键的补充作用。我们将支持后续研究，检验我们的Niagen成分应对病毒感染的潜力。” ChromaDex的首席执行官Rob Fried说道。
通过多管齐下的方法，研究团队在多个单独的细胞模型中针对一种冠状病毒进行了实验。在细胞感染病毒后，研究人员测量了各种NAD代谢物、NAD生物合成酶编码基因表达和NAD依赖性酶编码基因表达（对宿主细胞防御和病毒复制率至关重要）。
尽管目前有许多潜在的机制尚未阐明，但该团队发现有少量NAD依赖PARP会在细胞感染新冠病毒后被激活。当细胞和病毒在NAD上玩“拔河”游戏时，细胞的防御系统可能会被击溃，导致阻断病毒复制所需的NAD严重不足。NAD对一部分因感染而产生的炎症可能发挥作用，其消耗也可能会导致“细胞因子风暴”，从而使一些新冠病毒感染者患上致死性急性呼吸窘迫综合征（ARDS），而这些都需要进一步的研究证明。
Brenner博士和科学家团队正在继续研究Niagen的抗病毒潜力，以便将研究结果从实验室运用到临床。用最终的临床试验来确定Niagen是否对人类感染新冠病毒有影响。
ChromaDex全球科学和法规事务副总裁Andrew Shao博士说：“基于一系列研究基础，这些结果表明，增加体内的NAD+有助于保护我们的细胞免受一系列的生理应激，并为进一步研究NR在先天免疫中的全部潜力提供了明确的方向。”
科学界试图了解Niagen对于应对新冠病毒的潜在作用，ChromaDex公司通过ChromaDex外部研究项目（ChromaDex External Research Program，CERP）为他们提供研究材料和数据。这项研究也得到了美国国立卫生研究院、Roy J. Carver慈善信托基金和皮尤慈善信托基金的支持。
Brenner博士在2004年首次发现了NR有促成NAD的潜力，并从2009年起一直担任Roy J. Carver慈善信托基金的主席以及爱荷华大学生物化学系主任。今年夏天，Brenner博士的实验室将迁至加利福尼亚州的希望之城国家医疗中心。在那里，他将作为新成立的糖尿病和癌症代谢部门的Alfred E. Mann主席，继续进行研究。作为Brenner博士NR专利的独家被许可方，ChromaDex已投资超过3500万美元，以Niagen的形式研究、制造和提供NR，并获得了其它20多项专利。ChromaDex已经在10个公开的人体临床试验（和20多个正在进行的试验）中证明了Niagen的安全性和有效性，并已获得美国、加拿大、欧盟和澳大利亚政府监管部门的认可。
关于 ChromaDex:
ChromaDex是一家致力于改善人类衰老的综合性营养科学公司。ChromaDex的科学家们与全世界顶尖大学和研究机构合作，致力于发掘NAD的全部潜力，开发基于科学的新型成分。作为旗舰产品，Tru Niagen得到了临床科学研究的支持，也广泛受到知识产权保护，帮助全球消费者更好地对抗衰老。
前瞻性声明：
本新闻稿包含前瞻性声明，该等声明系根据美国1933年修正后的证券法第27A条以及1934年修订的证券交易法第21E条以及1995年美国私人证券诉讼改革法案的规定做出。声明包含了以下内容：Niagen是否会减少动物细胞中冠状病毒的复制；NAD +的缺失是否会破坏与细胞防御有关的基因，从而削弱细胞的先天免疫应答；当补充NR时，几种感染了某种冠状病毒的不同细胞株是否减少了病毒复制； NR是否增加了保护性PARP酶的活性；体外数据是否现在已经确定了NR和其他NAD+技术阻止感染的可能，以及临床前研究是否提供了新的见解，说明NR在补充病毒感染下耗尽的NAD中可能发挥的关键作用。该前瞻性声明可以通过如“期望”、“预期”、“旨在”、“估计”、“计划”、“潜在”“可能”、“或许”、“相信”、“寻求”、“有可能”、“会”、“应该”、“似能”或此类术语的否定用法和其它类似用语来识别。有关ChromaDex以及可能影响前瞻性声明实现的分享因素的更多详细信息，请参见ChromaDex年度报告的表10-K中（年度指的是2019年12月31日结束的财年）、ChromaDex季度报告的10-Q表，以及其它ChromaDex上交给SEC的文件。前述文件的副本可在www.sec.gov. 的SEC网站获得。请读者注意，不要对此类前瞻性声明抱有不恰当的信赖；此类前瞻性声明说明的仅为当日情况，实际结果可能与该前瞻性声明内容有所不同。所有前瞻性声明之全部内容均受本警告性声明的限制；ChromaDex不承担修改或更新本新闻稿以反映本日之后事件或情况的义务。
